Reciclado de aceite usado - Biodiesel

Pongas lo que pongas para construir el reactor da igual.Por muy bien que lo montes cuando empieces a producir te daras cuenta de que algunas cosas se pueden mejorar,por lo que acabaras desmontandolo unas cuantas veces y al final te sobraran la mitad de las piezas.Almenos es lo que me pasa a mi siempre,de lo que tengo pensado en un principio a lo que acaba siendo no se parece nada.

 

suele ocurrir, jeje, pienso imitar uno del youtube de esos americanos y esperemos que vaya todo bien, me gustaria hacer uno de 20 litros por minuto para un termo y la motito, haber si es capaz de andar un poco, provare todas las inquietudes que tengo en la cabeza, si va bien hare 4 en cadena. Desearme suerte saludos

 

20l minuto? pero que dices .eso no es posible.Amenos que lo conectes a 220v.

 

estoy leyendo pero me estoy volviendo loco, haber mañana mas despejado mentalmente soy capaz de sacar algo positivo, he visto mucho pero lo que leo no lo entiendo del todo, la electronica nunca fue lo mio pero encima con malas traduccciones, pues ya me diras, los americanos los hacen hasta con 26 placas pero creo que hare uno con 11 placa 2positovas 2 neutras o 3 de cada y el resto neutras, como tu dices ire desmontando y montando y cuando acabe no sera lo que era.

 

Machuki,bedoya hizo su reactor con tuberias de pvc,y le hizo unas fotos funcionando,si no aparece por aqui,que ya hace tiempo ,mandale un MP y que nos diga el resultado que le dio el pegamento de pvc,por que el lo tenia pegado.
Pero la mayor duda es la union con el barril,que es acero inoxidable,yo no creo que el pegamento de pvc haga una buena union con el acero,sin embargo terrazo hablaba muy bien del pegamento de araldit.

En su post ,en la pagina 20-21 habla muy bien de el.

 

hola ramos, la union acero pvc seria un entronque de rosca y su teflon, que segun dicen va del carajo en biodiesel, entonces el pvc suma y sigue, ademas de barato tengo muchas piezas, seguire tus consejos y le preguntare a bedoya.

 

Pero el entronque como lo llamas,seria de laton?,entonces el laton se joderia con el metoxido,lo bueno seria de inox,y no se si es facil de encontrar

 

no ramos porque si trabajamos con pvc, utilizaremos entronques de este material, creo que la unica pega son las valvulas que tienen juntas de goma que habra que cambiarselas por viton, en cambio cuando utilizas cobre, no hay entroques ,ni valvulas, de este material, ya que son de broce o laton, hay es donde esta la pega del cobre que es muy buen material para el metoxido.

 

con lo sencillo que es hacerlo en acero! pero sale un codo 2,5 euros y una t 4 euros, esta la cosa muy mala, llevo sin cobrar 3 semanas

 

no puedo borrar mi mensaje?

 

por que borras el enlace yuri?, yo creo que es muy interesante.
po yo lo pongo
http://paulpantoneyenergiagratuitaparatod.blogspot.com/

 

Hola ammm bienvenido,

Lo de calentar para secar...malo malo. Las moléculas largas son proclives a la descomposición cuando se las somete al calor. Hay otros métodos menos agresivos.

Sobre el segundo intento no podremos ayudarte si no nos das mas datos, cantidades exactas de cada reactivo, del agua que usaste etc etc.
¿ El reactor estaba limpio y seco al comenzar ? No me termina de quedar claro.
Es posible que la reacción no se haya completado y quede aceite sin reaccionar, luego le agregas agua y zas... jabon.

Venga, animo.

 

A lo mejor me confundo, pero juraria que los compañeros del foro, para secar, calientan el BD sin problemas, no? Hablo de alcanzar unos 60-70º. Que metodos menos agresivos existen?

Para el segundo lote de medio litro, utilice 85ml de metanol, y 3.5gr de sosa. Tambien es cierto que cuanto menor es la cantidad, mas sensible es el error que cometemos. Como he dicho, realice la trans en el mismo frasco en el que habia lavado el lote anterior, pero lo seque previamente con lo primero que pille, una servilleta de papel. De ahi creo que es de donde viene el problema. No he llegado a agregar agua a la mezcla, ya que la emulsion se formo a la hora de la primera trans.

Como tratariais ese medio litro de emulsion? Como un lote nuevo? lo tiro? He leido algo acerca de romper la emulsion con una solución salina, pero no me termina de convencer.

Un saludo, y muchas gracias por contestar quimiquito

 

hola anmm yo hablo mucho pero todavia no he echo biodiesel, ya me cojiste!, y si tienes razon el biodiesel terminado se calienta para eliminar el agua, pero quimiquito tambien tiene razon; no se debe de abusar. Por cierto si hiciste el biodiesel y la muestra a los pocos dias se enturbio es que no lo lavaste del todo bien, para asegurarse dela calidad del biodiesel hay quien guarda una muestra varias semanas y si esta al tiempo no varia es que va todo bien, la emulsion se rompera de aqui a unos dias y el bio, flotara sobre el jabon, pero como te he dicho no tengo experiencia, por mi parte bienvenido al foro.

 

Hola,

ammm, por norma y más con los tiempos que corren no se tira nada . El problema de las soluciones es que metes nuevos ingredientes a la mezcla que después habrá que extraer. La primera vez que tuve una emulsión, y también como en tu caso de poca cantidad y en pruebas, seguí los consejos de la journey usando agua muy caliente que eché en la superficie suavemente dejándo reposar todo.

Desde entonces visto lo visto, lo que uso es un tanque plástico de HDPE de 50l. con grifo al que le voy incorporando la emulsión que se pudiese crear en cada lote así como los desagües tras los lavados de forma que no se escapa nada y una cosa ayuda a la otra. En cuanto junto una cantidad más o menos recogible la incorporo de nuevo al proceso.

Resumiendo, échale agua bien caliente o bien dale tiempo que las emulsiones no son estables y siempre acaban deshaciéndose, en un día o en una semana.

Me alegro de ver las opciones que estáis barajando y exponiendo para ser lo más independientes energéticamente así que tengo material para leer un buen rato. Cierto que he mirado el tema de las lipasas pero me atrae mucho más otro tipo de procesamiento al que llevo tiempo en mente viendo la forma de hacerme un reactor casero: El metanol supercrítico para el cual ya he comenzado a juntar piezas y tratar de comenzar la próxima temporada a probarlo.

Mediante este sistema:

- No hace falta deshidratar el aceite, con la extración del agua que pudiese llevar por decantación es más que suficiente e incluso ésta no sería problématica salvo por su absorción energética.

- No son necesarios los catalizadores (de ahí la ausencia de problemas con la humedad) y los procesos derivados de su uso (lavados).

- Podemos olvidarnos también de los inconvenientes de los ácidos grasos libres, la conversión es prácticamente total independientemente de si la materia prima es aceite de oliva, grasa de cordero o AGL's. La única condición es que sea orgánica.

- La reacción es rapidísima, cuestión de minutos y la separación totalmente clara y definida.

- Usando el método en dos fases podemos alcanzar a la salida un BD con una ínfima cantidad de glicerina eliminable gracias a la ausencia de catalizador de forma fácil y económica.

El inconveniente a salvar es que trabajamos a 270-290ºC y sobre 3-4Atm. de presión por lo que la elección de los materiales es más estricta pero no lejos de nuestro alcance.

http://www.test.ipa.org.ar/Congreso3/trabajos_tecnicos_pdf/optimizacion_de_ un_ proceso.pdf

Saludos.